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ASHP Midyear 2017 Highlights y Jornada Post-Midyear (Parte II)

Cubrir todas las novedades que se presentan en el ASHP Midyear no es una tarea sencilla debido a sus dimensiones. Por ello son nueve los compañeros que van a acudir al mismo, cada uno será asignado a una de las tres diferentes líneas estratégicas definidas, con tres miembros por línea, y se repartirán cada día las ponencias y posters relacionados con su línea estratégica.

Las líneas estratégicas definidas son:

  • Mejores iniciativas y prácticas en pacientes no ingresados (Atención farmacéutica en Pacientes Externos, ambulantes, crónicos, en urgencias y en transición asistencial)
  • Debates y desafíos terapéuticos en pacientes hospitalizados (Avances en la especialización clínica farmacéutica)
  • Liderazgo estratégico en los Servicios de Farmacia (Mejoras para una gestión y organización eficaz)

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ASHP Midyear 2017 Highlights y Jornada Post-Midyear

Una de las razones de ser de la SEFH es contribuir al desarrollo profesional continuo de sus socios. El ASHP Midyear es probablemente el mayor escaparate mundial sobre conocimiento e innovación en farmacia hospitalaria. Por ello, acudir y difundir todo lo relevante allí expuesto, supone una apuesta estratégica que la SEFH debía asumir como proyecto propio.

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Celebramos el ‘Día de la Adherencia’

  • Los Servicios de Farmacia Hospitalaria podrán registrar los resultados a través del cuestionario ARMS-e, un formato adecuado para la medida de la adherencia en pacientes pluripatológicos.
  • El lema ‘Tu medicación. Tu salud. Tu vida’ apuesta por la implicación como factor de éxito para mejorar la adherencia al tratamiento
  • Además la SEFH ha repartido carteles y dípticos que se entregarán en consultas externas para concienciar a usuarios, farmacéuticos y clínicos

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medicamentos reaccion fotosensible

Reacciones de fotosensibilidad por medicamentos

Las reacciones de fotosensibilidad relacionadas con el uso de medicamentos entrañan un riesgo sobre el que es importante estar concienciados, así como saber cómo actuar para evitarlas. Aprovechando el trabajo realizado y recopilado para documentar un reciente artículo publicado en El Mundo, hacemos esta entrada en formato que el de pregunta / respuesta.

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tributación por asistencia a reuniones científicas

Información al socio sobre la tributación por asistencia a reuniones científicas

Estimados socios,

Durante las últimas semanas se han publicado una serie de informaciones en prensa sobre la fiscalidad de las transferencias de valor de la industria farmacéutica. Se trataba de informaciones referidas a una nota de la Agencia Tributaria y una resolución del Tribunal Económico-Administrativo Central sobre el tratamiento fiscal de la asistencia a congresos y reuniones científicas, cuando los gastos son pagados por la industria farmacéutica.

Finalmente, el pasado viernes, el Ministerio de Hacienda emitió una Nota de Prensa en la que expresa su voluntad de no tributar y modificar el reglamento del Impuesto sobre la Renta de las Personas Físicas.

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Autores

La SEFH actualiza su publicación sobre ‘Ensayos clínicos’ con novedades en aspectos éticos, normativos, y relativos a nuevas tecnologías

  • Esta edición sustituye a la de 2010 e incluye la reglamentación europea y española surgida desde entonces que ha dado paso a un modelo único de sistema de evaluación.
  • El libro incluye, además, nuevas áreas como la obligatoriedad de contar con pacientes en el diseño de los EECC y la incorporación online llevada a cabo por la Red Europea de Ensayos Clínicos o los CRD electrónicos.

La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha actualizado su publicación sobre ‘Ensayos clínicos’ con una nueva edición, que incluye no solo las novedades en el ámbito legislativo sino que también aquellas referidas a aspectos éticos y en relación a nuevas tecnologías. La coordinación de la obra ha corrido a cargo de la Dra. Concepción Martínez, Farmacéutica Especialista del Hospital La Princesa de Madrid, y ha contado con la colaboración de Merck.

En opinión de la Dra. Martínez, autora también de la anterior edición, “desde que publicamos en 2010 el libro: ‘Ensayos clínicos en España: ética, normativa, metodología y aspectos prácticos’, no sólo se han producido cambios legislativos, con el objetivo de simplificar procesos en un único sistema de evaluación europeo, acortar plazos, trasparencia de los resultados, y contar con una mayor participación de los pacientes en los ensayos clínicos; sino que nos encontramos a la espera de la publicación de las nuevas Guías de Práctica Clínica. A estos cambios, se ha sumado el factor tecnológico con la incorporación de las nuevas tecnologías a la investigación (página Web, REec, CRD electrónicos…) lo que implica un cambio adicional en el paradigma del diseño y ejecución del ensayo, así como la transformación del paciente al Paciente Digital”.

Autores

Los autores del libro en su presentación el pasado jueves 18 de mayo.

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