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integración asistencial del farmacéutico especialista

La SEFH presenta su modelo de integración asistencial del Farmacéutico Especialista

Este modelo de integración asistencial del Farmacéutico Especialista se enmarca en el Plan 2017 del proyecto Mapex (Mapa Estratégico de Atención Farmacéutica al Paciente Externo).

La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) presenta el ‘Modelo de mejora continua de la integración del farmacéutico especialista en el equipo asistencial’. Esta iniciativa está dentro del Plan 2017 del proyecto Mapex y tiene como objetivo principal promover la integración del farmacéutico especialista en el equipo asistencial y establecer sus responsabilidades y su participación en las actividades llevadas a cabo por los diferentes servicios clínicos implicados en la atención a pacientes externos. Estas actividades incluyen desde sesiones clínicas a actividades de I+D+i, estrategia de abordaje de patologías, liderazgo en optimización de la farmacoterapia, etc.

integración asistencial del farmacéutico especialista

Dr. Ramón Morillo Verdugo y Dr. José Manuel Martínez Sesmero (de izquierda a derecha)

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Autores

La SEFH actualiza su publicación sobre ‘Ensayos clínicos’ con novedades en aspectos éticos, normativos, y relativos a nuevas tecnologías

  • Esta edición sustituye a la de 2010 e incluye la reglamentación europea y española surgida desde entonces que ha dado paso a un modelo único de sistema de evaluación.
  • El libro incluye, además, nuevas áreas como la obligatoriedad de contar con pacientes en el diseño de los EECC y la incorporación online llevada a cabo por la Red Europea de Ensayos Clínicos o los CRD electrónicos.

La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha actualizado su publicación sobre ‘Ensayos clínicos’ con una nueva edición, que incluye no solo las novedades en el ámbito legislativo sino que también aquellas referidas a aspectos éticos y en relación a nuevas tecnologías. La coordinación de la obra ha corrido a cargo de la Dra. Concepción Martínez, Farmacéutica Especialista del Hospital La Princesa de Madrid, y ha contado con la colaboración de Merck.

En opinión de la Dra. Martínez, autora también de la anterior edición, “desde que publicamos en 2010 el libro: ‘Ensayos clínicos en España: ética, normativa, metodología y aspectos prácticos’, no sólo se han producido cambios legislativos, con el objetivo de simplificar procesos en un único sistema de evaluación europeo, acortar plazos, trasparencia de los resultados, y contar con una mayor participación de los pacientes en los ensayos clínicos; sino que nos encontramos a la espera de la publicación de las nuevas Guías de Práctica Clínica. A estos cambios, se ha sumado el factor tecnológico con la incorporación de las nuevas tecnologías a la investigación (página Web, REec, CRD electrónicos…) lo que implica un cambio adicional en el paradigma del diseño y ejecución del ensayo, así como la transformación del paciente al Paciente Digital”.

Autores

Los autores del libro en su presentación el pasado jueves 18 de mayo.

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