PEMBROLIZUMAB + trastuzumab + fluoropirimidina + quimioterapia que contenga platino en primera línea de adenocarcinoma gástrico (ACG) o de la unión gastroesofágica (UGE), HER2 positivo, localmente avanzado irresecable o metastásico
By GENESIS (Grupo de Evaluación de Novedades, EStandarización e Investigación en Selección de Medicamentos de la SEFH)
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24 julio, 2024
RESUMEN/ASPECTOS DESTACADOS INFORME GENESIS* La combinación de trastuzumab con fluoropirimidina más platino representa la terapia estándar (SOC) para el abordaje...
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Receta para una correcta Revisión Sistemática
By GENESIS (Grupo de Evaluación de Novedades, EStandarización e Investigación en Selección de Medicamentos de la SEFH)
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18 junio, 2024
En tiempos en los cuales el volumen de estudios publicados es tan grande, y continúa aumentando de forma exponencial, se...
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Cáncer de pulmón no microcítico: ¿nivolumab en neoadyuvancia o pembrolizumab en neo+adyuvancia?
By GENESIS (Grupo de Evaluación de Novedades, EStandarización e Investigación en Selección de Medicamentos de la SEFH)
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3 febrero, 2024
Adelanto de informe GHEMA (Grupo Hospitalario Andaluz de Evaluación de Medicamentos). Los resultados completos se publicarán en el informe. En...
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Variables subrogadas en los ensayos clínicos intervencionistas… ¿todo claro?
By GENESIS (Grupo de Evaluación de Novedades, EStandarización e Investigación en Selección de Medicamentos de la SEFH)
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22 noviembre, 2023
Es importante que tengamos pruebas sólidas de si un tratamiento es beneficioso o perjudicial. Estas pruebas deben venir de ensayos...
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Impulsando la farmacia hospitalaria a través del IV Foro de Innovación: Proyecto OptimIA y finalistas
By SEFH
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3 noviembre, 2023
El pasado 24 de octubre concluyó la IV Edición del Foro de Innovación de la SEFH (Sociedad Española de Farmacia...
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«Accelerated Approval Program for Cancer Drugs»… Continúan las dudas
By GENESIS (Grupo de Evaluación de Novedades, EStandarización e Investigación en Selección de Medicamentos de la SEFH)
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2 octubre, 2023
El programa de aprobación acelerada de la FDA ha permitido a los pacientes con cáncer un acceso temprano a tratamientos...
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“VENCERÉIS, PERO NO CONVENCERÉIS”. A propósito de una sentencia polémica.
By GENESIS (Grupo de Evaluación de Novedades, EStandarización e Investigación en Selección de Medicamentos de la SEFH)
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14 septiembre, 2023
“Un grupo humano se transforma en multitud manipulable cuando se vuelve sensible al carisma y no a la competencia, a...
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Tremelimumab + durvalumab en hepatocarcinoma avanzado/irresecable: sin beneficio frente al estándar
By GENESIS (Grupo de Evaluación de Novedades, EStandarización e Investigación en Selección de Medicamentos de la SEFH)
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7 agosto, 2023
El 20 de febrero de 2023, la Comisión Europea autorizó la comercialización de tremelimumab. Este fármaco, combinado con durvalumab, tiene...
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