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ASHP Midyear 2017 Highlights y Jornada Post-Midyear (Parte II)

Cubrir todas las novedades que se presentan en el ASHP Midyear no es una tarea sencilla debido a sus dimensiones. Por ello son nueve los compañeros que van a acudir al mismo, cada uno será asignado a una de las tres diferentes líneas estratégicas definidas, con tres miembros por línea, y se repartirán cada día las ponencias y posters relacionados con su línea estratégica.

Las líneas estratégicas definidas son:

  • Mejores iniciativas y prácticas en pacientes no ingresados (Atención farmacéutica en Pacientes Externos, ambulantes, crónicos, en urgencias y en transición asistencial)
  • Debates y desafíos terapéuticos en pacientes hospitalizados (Avances en la especialización clínica farmacéutica)
  • Liderazgo estratégico en los Servicios de Farmacia (Mejoras para una gestión y organización eficaz)

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ASHP Midyear 2017 Highlights y Jornada Post-Midyear

Una de las razones de ser de la SEFH es contribuir al desarrollo profesional continuo de sus socios. El ASHP Midyear es probablemente el mayor escaparate mundial sobre conocimiento e innovación en farmacia hospitalaria. Por ello, acudir y difundir todo lo relevante allí expuesto, supone una apuesta estratégica que la SEFH debía asumir como proyecto propio.

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Celebramos el ‘Día de la Adherencia’

  • Los Servicios de Farmacia Hospitalaria podrán registrar los resultados a través del cuestionario ARMS-e, un formato adecuado para la medida de la adherencia en pacientes pluripatológicos.
  • El lema ‘Tu medicación. Tu salud. Tu vida’ apuesta por la implicación como factor de éxito para mejorar la adherencia al tratamiento
  • Además la SEFH ha repartido carteles y dípticos que se entregarán en consultas externas para concienciar a usuarios, farmacéuticos y clínicos

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Documento de posicionamiento de la SEFH sobre medicamentos Biosimilares

  • El texto clarifica conceptos como los estudios de caracterización estructural, la comparabilidad entre biológicos o la extrapolación de indicaciones. Además, define el marco regulador por parte de la EMA, y las nuevas Guías con los requisitos para la autorización de biosimilares.
  • Se destaca el papel de las Comisiones de Farmacia y Terapéutica, responsables de establecer el posicionamiento del producto biosimilar dentro del arsenal terapéutico del hospital y de establecer las medidas que garanticen la trazabilidad y seguimiento de los efectos adversos.
  • El texto ha sido desarrollado por los grupos de trabajo GENESIS, GEDEFO y la colaboración de integrantes del proyecto MAPEX_SEFH.
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